Laboratorio de Genética Clínica

Ofrecemos pruebas genéticas de alta complejidad diseñadas para el diagnóstico, pronóstico y análisis de predisposición a enfermedades genéticas hereditarias y adquiridas. Nuestro objetivo es brindar apoyo a pacientes y sus familias para comprender mejor las pruebas genéticas en áreas como ginecología, pediatría, neurología, endocrinología, hematología, oncología, entre otras.



Pruebas para Enfermedades y Síndromes Genéticos

Estas pruebas permiten identificar la causa de síndromes genéticos, problemas reproductivos, desórdenes metabólicos, discapacidad intelectual y el estudio de portadores en familiares para su asesoramiento genético

Servicios destacados:

Análisis prenatal no invasivo (NIPT): Detección de anomalías cromosómicas fetales a través de una muestra de sangre de la madre.

Técnicas aplicadas:

· Citogenética convencional (cariotipo).
· Citogenética molecular (FISH y Microarray cromosómico).
· PCR en tiempo real.
· MLPA y sus variantes.
· Análisis de expansión de tripletes.
· Secuenciación Sanger y masiva (NGS).

Tipos de muestras trabajadas:

· Sangre periférica.
· Hisopado bucal.
· Tejido en parafina.


Pruebas para Cánceres Hematológicos y Tumores Sólidos

Estas pruebas son clave en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de neoplasias como leucemias, linfomas y tumores sólidos. También permiten evaluar la predisposición genética al cáncer y ofrecen información para optimizar el tratamiento.

Servicios destacados:

· Análisis de enfermedad mínima residual en pacientes en remisión clínica.
· Pruebas de genes individuales y paneles de genes relacionados con el cáncer.

Técnicas aplicadas:

· Citogenética convencional (cariotipo).
· Citogenética molecular (FISH).
· PCR cualitativas y en tiempo real.
· Secuenciación Sanger y masiva (NGS).

Tipos de muestras trabajadas:

· Sangre periférica.
· Médula ósea.
· Ganglio.
· Tejido en parafina.

Equipos y tecnología de punta:

· Microscopio con sistema de análisis para citogenética convencional y FISH.
· Termocicladores de punto final (PCR ProFlex) y en tiempo real (Rotorgene Q).
· Secuenciadores automáticos (ABI 3130 y SeqStudio).

Información Adicional

Los resultados de las pruebas genéticas están destinados únicamente a fines informativos y deben ser interpretados con el apoyo de un médico especialista.

Consultas y más información
Menú completo de pruebas genéticas: Consulte disponibilidad y precios directamente con la secretaría de Genética Clínica.
Correo electrónico: genomica@diazgill.com.py
Teléfono: +595 21 2174 301
WhatsApp: +595 983 588 852
Horario de atención: Lunes a Viernes de 08:00 a 17:00 hs.

Scroll al inicio